제품 세부정보
알란토인은 퓨린 및 요산 대사 경로에서 생성되는 대사산물입니다. 대부분의 포유류에서 알란토인은 요산 산화효소에 의한 요산 산화 반응을 통해 생성됩니다. 그러나 인간의 경우, 알란토인은 활성산소에 의해 유발되는 비효소적 산화 반응을 통해서만 생성됩니다. APP/tau 돌연변이 마우스를 대상으로 한 연구에서 알츠하이머병 증상이 나타나기 전에 소변 내 알란토인 수치가 상승하는 것이 관찰되었지만, 초기 또는 중기 단계에서는 이러한 현상이 나타나지 않았습니다. 이는 알란토인이 질병 발병을 예측하는 바이오마커로서의 잠재력을 가지고 있음을 시사합니다. 인간에서 알란토인은 활성산소 스트레스 하에서 생성되므로, 소변 내 알란토인 농도 증가는 전신적인 산화 스트레스 상태를 나타내는 유용한 바이오마커로 활용될 수 있습니다.
알란토인의 화학적 특성
| 재산 | 값 |
| 녹는점 | 230 °C (분해) (문자 그대로) |
| 비등점 | 283.17°C (대략적인 추정치) |
| 밀도 | 1.6031 (대략적인 추정치) |
| 굴절률 | 1.8500 (추정치) |
| Fp | 230-234°C |
| 저장 온도 | 2~8°C |
| 용해도 | H2O: 0.1g/10mL 용해, 투명하고 무색 |
| pka | 8.96 (25℃ 기준) |
| 형태 | 가루 |
| 색상 | 하얀색 |
| 냄새 | 무취, 무미 |
| 수용성 | 물에 약간 녹습니다. 알칼리에는 잘 녹습니다. |
| 분해 | 230-234도 |
| 머크 | 14,258 |
| 브르엔 | 102364 |
| 안정: | 안정적이며, 강산화제와 반응하지 않습니다. |
| 화장품 성분의 기능 | 피부 진정, 피부 보호, 피부 컨디셔닝 |
| 화장품 성분 검토(CIR) | 알란토인(97-59-6) |
| 인치 | 1S/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11) |
| 인치키 | POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N |
| 미소 | NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O |
| 로그P | -2.26도 (20℃ 기준) |
| CAS 데이터베이스 참조 | 97-59-6(CAS 데이터베이스 참조) |
| NIST 화학 참조 | 요소, (2,5-디옥소-4-이미다졸리디닐)-(97-59-6) |
| 미국 환경보호청(EPA) 물질 등록 시스템 | 알란토인(97-59-6) |
안전정보
| 목 | 세부 |
| 위험 코드 | Xn,Xi |
| 위험 진술 | 22-36/37/38 |
| 안전 선언문 | 22-24/25-36-26 |
| WGK 독일 | 1 |
| RTECS | YT1600000 |
| TSCA | TSCA 상장 |
| HS코드 | 29332100 |
| 스토리지 클래스 | 11 - 가연성 고체 |
| 유해 물질 데이터 | 97-59-6(유해물질 데이터) |
알란토인 CAS#97-59-6의 제품 적용
알란토인은 피부 치유, 진정 및 완화 효과가 뛰어난 식물 유래 성분으로 널리 알려져 있습니다. 바람에 의한 피부 손상과 같은 외부 자극으로부터 피부를 보호하고, 효과적인 일시적 항자극 작용을 하며, 건강한 새 조직 생성을 촉진하여 손상되거나 약해진 피부를 회복시키는 데 도움을 줍니다. 알란토인은 민감성 피부, 쉽게 자극받는 피부, 여드름성 피부에 적합합니다. 컴프리 뿌리에서 추출되기 때문에 일반적으로 알레르기를 유발하지 않는 성분으로 여겨집니다.
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